布局手持超声设备 复星医药器械实力增强

2018-07-18 09:33 | 来源:未知 | 作者:未知 | [财经] 字号变大| 字号变小


此次认购BNI优先股将有利于复星医药布局全球领先的智能手持式超声成像仪,有利于协同公司医疗器械业务,并为促进该公司医疗服务业务、提升医疗服务可及性和服务模式创新提供可能。


  《号外财经》文 / 杨力

  7月14日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称:复星医药)发布公告,其全资子公司复星实业与BNI(Butterfly Network, Inc.)及其他D轮优先股认购方签订投资协议,拟参与认购BNI发行的D轮优先股。

  《号外财经》从该公告中了解到,BNI成立于2011年,是一家注册于美国特拉华州的高科技创新型企业,致力于超声成像系列产品的研发、生产和销售,是全球领先的智能手持式超声成像仪研发企业之一。

  BNI首款超声成像产品Butterfly iQ于2017年9月获美国FDA批准上市;其利用电容式微机械超声换能器(CMUT)原理,依托互补金属氧化物半导体(CMOS)芯片制造工艺开发了相应的微机电系统(MEMS)技术,并通过智能手机应用结合云技术、人工智能、深度学习等,实现了单个手持式超声探头通过多种检查模式分别完成对全身多个部位、多种临床应用需求的操作,具备便携、通用、低成本和远程应用等性能。

       将进一步增强复星医疗器械实力

       在本轮融资中,BNI计划以每股10.27美元发行约2,434万股D轮优先股,募集资金合计约2.5亿美元,其中复星实业拟以总计约1.06亿美元认购约1032万股D轮优先股。交易完成后,复星实业将持有BNI总股本的约8.33%。不过,此次交易尚需获得中国境内相关主管部门的核准以及通过美国相关主管部门的反垄断审查。

  目前,复星医药是国内创新药龙头企业,单抗、细胞治疗等产品即将进入兑现期。据中泰证券预计,复星医药利妥昔单抗有望于年内获批上市;此外,该公司共有9个单抗获批临床,包括5个生物类似药和4个生物创新药,其中曲妥珠单抗、阿达木单抗、贝伐珠单抗均处于III期临床试验;公司创新药抗PD-1单抗联合贝伐珠单抗用于晚期实体瘤的治疗方案获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理;而且公司和美国KITE合作的CAR-T细胞治疗临床试验申请已经获得受理,有望于近期获批开展临床试验。

  中泰证券认为,此次认购BNI优先股将有利于复星医药布局全球领先的智能手持式超声成像仪,有利于协同公司医疗器械业务,并为促进该公司医疗服务业务、提升医疗服务可及性和服务模式创新提供可能。

  除此之外,根据公告披露,复星实业还将拥有商业化权利的优先权:如果BNI拟在中国(包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区)(1)向第三方授予制造、销售、许可、出售其任何产品等商业化权利,(2)成立任何实体,或(3)从事产品商业化的任何其他活动,在实质同等条件下,复星实业(或其关联方)享有接受该等商业化权利的优先权。

  此外,另一家研究机构中信证券认为,此次投资于手持式超声设备生产商BNI将有助于复星医药器械板块竞争力进一步增强。参考GE类似产品Vscan的成功,价格更为便宜的Butterfly iQ下游需求预计非常旺盛。通过投资BNI,复星医药将获得中国(包括港澳台)的商业权利,进一步增强器械板块的实力,同时也将获得8%左右的年度股息。

       一季度业绩增长稳定

       《号外财经》查询复星医药第一季度财报了解到,公司业绩增长稳定,第一季度实现营业收入57.19亿元,同比增长了47.38%;经营活动产生的现金流量净额为4.66亿元,同比增长了15.84%;归属于上市公司的扣非后净利润同比增长了1.72%,但扣非前净利润下降了4.33%。

  对于扣非前净利润同比下降,复星医药在报告中给出的理由是:报告期内联合营企业收益及非经常性损益同比下降所致,其中报告期内联合营企业收益2.44亿元,较上年同期减少0.67亿元,下降21.62%;非经常性损益1.79亿元,较上年同期减少0.41亿元,下降18.58%。联合营企业收益下降主要系联营企业国药产投之子公司国药控股受行业政策、业务发展过程中前期投入的费用较多以及资金需求加大、市场利率升高导致财务费用增长较快等因素影响所致。

  

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