2020-03-02 09:22 | 来源:电鳗快报 | | [快评] 字号变大| 字号变小
《电鳗快报》文/张凌云3月2日,迈克生物股份有限公司(以下简称“公司”或“迈克生物”)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。公司新型...
《电鳗快报》文/张凌云
3月2日,迈克生物股份有限公司(以下简称“公司”或“迈克生物”)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。公司新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)为公司分子诊断平台下新产品。该产品用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和痰液样本中,新型冠状病毒 (2019-nCoV)ORF1ab 基因、N 基因和E基因。本次获证试剂盒为三重靶标设计,较一个靶标和两个靶标设计的试剂盒,能更大程度避免新冠病毒的漏检,临床试验显示试剂盒拥有良好的试剂性能,灵敏度和特异性高,检验耗时相对较短,可实现 2 个小时内完成 96 个测试。
上述新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)的获批,可满足当前新型冠 状病毒感染的肺炎疫情检测的需求,体现了公司抗击新型冠状病毒疫情下的产品研发和供给能力,补充了公司分子诊断平台的产品种类,对公司未来的经营将产生积极影响。
《电鳗快报》
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